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弗氏完全佐剂的实验用鼠模型你了解么?
点击次数:85 发布时间:2018-08-17

一、大鼠

    大鼠主要用于RA的研究,因为它们在注射油佐剂(如Freund 's Adjuvant Complete 弗氏完全佐剂,pr烷,角鲨烯或吖啶)之后发展关节炎。值得注意的是,这些佐剂不是免疫原性的,因为它们不含有主要组织相容性复合物(MHC)结合肽。

1、Dark Agouti  大鼠

    属于女性dark Agouti(DA)菌株表现出胆汁酸转运障碍,并可能作为人类中的异哇胍羟化酶的动物模型。 这种菌株被免疫学家广泛使用,因为它在用牛,小鸡或大鼠II型胶原免疫后易于发生自身免疫性甲状腺炎或严重的胶原诱导的关节炎,是由于大鼠巨细胞病毒引起的感染而恶化。 注射CFA,不完全弗氏佐剂(IFA),姥鲛烷(2,6,10,14-四甲基十五烷)或角鲨烯(2,6,10,15,19,23-六甲基-2,6,10,14,18 ,22-二十四碳六烯)已被证明在该模型中诱导慢性关节炎。

2、Sprague-Dawley  大鼠

   Sprague-Dawley大鼠的特征在于能够优秀的维持免疫平衡。 这种大鼠模型对CFA诱导的关节炎特别敏感。 足底注射CFA还诱发行为性痛觉过敏,以及同侧背角中的糖皮质激素诱导激酶1磷酸化,对机械导致的疼痛感觉敏感性增加,热痛觉过敏,体重减轻和足部不自主抽搐。 此外,CFA诱导颞下颌关节炎症注射后单侧颞下颌关节。 最后,已经证明该模型可以开发通过注射Al(OH)3佐剂化疫苗诱导的MMF。

二、BALB/c小鼠

   BALB/c模型在许多学科中用作通用菌株,并且众所周知的是通过注射矿物油和降植烷混合物用于浆细胞瘤造模。此外,矿物油的皮下注射诱导硬化脂肪肉芽肿,慢性局部炎症反应,并且单次注射降植烷,CFA或角鲨烯能诱导针对nRNP /Sm的狼疮相关自身抗体和Su在非自身免疫性BALB / c小鼠中的表达的作用。值得注意的是,该模型用于研究MF59,是一种对于人体安全有效的油/水乳液佐剂的方法,引起体液和细胞反应的影响;同时没有观察到副作用。最后,已经表明,来自猪小肠粘膜下层(SIS-H)的植醇化合物和佐剂与明矾一样有效,并且几乎没有有害作用;类似的证据已经从C57BL/6和NZB/NZW小鼠中提取到。 C57BL/6模型被用于探索铝佐剂的影响。已经表明NALP3炎症小体是铝佐剂效应中的关键因素,并且先天炎性小体通路可以引起体液适应性免疫应答。此外,用CFA或IFA免疫转基因因子V Leiden突变的C57 / BL6-背交的小鼠诱导高水平的致病性抗磷脂抗体,导致抗磷脂样综合征的发展,其发生机制类似于所谓的“由佐剂诱导的自身免疫(自身炎症)综合征“(ASIA)。

    NZB / NZWF1自家免疫性疾病小鼠

    这是人类SLE的模型。 它在5-7月龄内发展成狼疮样肾小球肾炎(GLN)。 如在人中,在循环中发现高水平的抗双链DNA(dsDNA)抗体,并作为NZB / NZWF1肾小球中的免疫复合物沉积。在这个模型中,CFA注射已被证明加速蛋白尿和GLN的发病,并恶化全身器官的受累。值得注意的是,它也被用于证明明矾与CFA一样有效并且更安全

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